人体对毒瘾能够“自然防御”

作者:浮夸的晓编 分类:探索 发布于:2014-1-14
  发表在《科学》杂志上的一项新的研究表明,动物大脑产生的分子对大麻产生的有害影响有抵抗作用。

  在这项研究中,来自法国卫生及医学研究所( INSERM )的专家发现,该分子孕烯醇酮能够阻止THC (大麻的主要活性成分)完全激活CB1大脑受体。当受到THC(四氢大麻酚)的过度刺激, CB1会激发大麻的毒性,并且明确这种生物机制可能会促进毒瘾治疗方法上去的新的进展。

  据报道世界各地吸毒的人有两千万,定期使用大麻可导致认知功能受损,丧失活力。 THC通过CB1大麻素受体作用于大脑,它可以控制他们,并破坏正常的生理作用。

  受影响的过程包括食物的摄入量调节和新陈代谢,过度刺激会减少记忆体容量而最终导致对药物依赖性。INSERM研究孕烯醇酮潜在影响的负责人Pier Vincenzo Piazza和Giovanni Marsicano说:“一种有效的治疗大麻成瘾的方法迅速成为研究中的首要课题。”

  孕烯醇酮是大脑产生的类固醇激素,以前人们认为它是用于合成其它类固醇激素的无活性前体,包括雌激素和睾丸激素。然而现在,Piazza和Marsicano发现,它可以保护大脑免于大麻中毒。

  “本质上讲,高剂量(远高于正常使用的吸入量)的THC激活CB1大麻素受体的同时,也会促进孕烯醇酮的合成。INSERM在报告中解释道,随后,孕烯醇酮与相同CB1受体上的一个特定部分共同作用,减少THC的影响, “

  该研究所补充说:“剂量使用孕烯醇酮会增加大脑这种激素的水平,拮抗大麻的影响。从神经生物学角度看,孕烯醇酮大大降低了多巴胺引发的THC的释放。这是一个重要的影响,因为药物成瘾性的影响包括过量释放多巴胺。”

  此激素保护大脑免受大麻不良影响的作用最初发现是在给予大鼠同等剂量的几种物质(包括可卡因,吗啡,酒精和大麻),并测量几个脑类固醇(包括孕烯醇酮)的水平。研究人员发现,THC是了类固醇孕烯醇酮含量水平增加的唯一物质,两小时内含量高达3000 %。

  INSERM说:“孕烯醇酮增加是一种内置机制,降低THC的影响。因此,当孕烯醇酮合成受阻,THC作用便会增加。相反,当施用于大鼠或小鼠的孕烯醇酮剂量(2-6毫克/千克)时,会增加大脑中的激素的浓度,从而阻止THC副作用的产生。 ”

  使用能够表达人体CB1受体而进行的细胞培实验证实,该类固醇也可以被用于抵消THC在人体中的作用。然而,Piazza解释道,孕烯醇酮本身不能用于治疗,因为口服时,他很难被吸收,并且进入血液后,会迅速转化为其他类固醇。即便如此,Piazza对于发现治疗吸毒成瘾的新方法满怀信心。

  他解释说:“我们现在已经开发了孕烯醇酮能够被很好吸收并且作用稳定的衍生物。他们体现化合物的特征,可用于作为一类新的治疗药物。我们应该能够很快开始临床试验,验证我们是否确实发现了治疗毒瘾的第一种药物。”